人類抗疫生力軍！輝瑞研發「新冠口服藥」　重症風險、死亡率大減89%

美國輝瑞藥廠（Pfizer）傳來令人振奮的好消息～輝瑞於5日公布新冠口服藥「Paxlovid」的試驗數據，初步試驗結果顯示，該藥物可以有效降低重症和死亡風險89%。輝瑞將儘快向食品藥品管理局（FDA）申請藥物使用授權，如獲批准有望在今年交付藥物！

輝瑞的新冠口服藥物「Paxlovid」是繼默沙東（Merck & Co.）藥廠之後的第2款新冠口服藥物。輝瑞找來1219名病況輕度或中度的新冠肺炎患者，在出現症狀3天內投藥，結果顯示，與安慰劑對照組相比，實驗組只有0.8%的人住院接受治療，而且治療後28天內無人死亡，而對照組住院率為7%，有7人死亡。

▼輝瑞首席科學官Mikael Dolsten表示，公司計畫在11月向FDA申請授權該藥物使用。如獲批准，公司有望在今年內交付藥物。輝瑞執行長Albert Bourla也表示，公司正在與90個國家針對新藥供應合約進行談判，新藥定價與默沙東新冠口服藥「莫納皮拉韋（Molnupiravir）」接近，每單位療程約為700美元（約新台幣1.9萬元）。

輝瑞預計在今年底之前生產18萬個療程藥量，目標在2022年上半年量產2100萬個療程藥量，並於明年底總計產出5000萬個療程藥量。而輝瑞發布試驗數據後，股價迅速上揚9%～

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來源：網路資料